央广网北京4月24日消息 （记者 雷妍）当下，老龄化已成为全球人口发展的重要趋势，面对这一全球性挑战，科学界一直在寻找可以有效抑制衰老、延长寿命的手段。

4月15日，中美科学家联合完成的一项突破性衰老干预科研成果在国际权威期刊《Drug Design,Development and Therapy》（药物设计、开发及疗法）上发表。该研究通过哺乳动物试验确认了新型口服衰老干预药SRN-901的有效性：中年试验动物寿命延长了33%，肿瘤发病率降低了30%，外貌也明显更加年轻。

（论文在《DDDT》上发布）

该研究由赛诺根公司、清华大学、国药赛诺根的科学家们共同参与。基础研究由赛诺根与哈佛大学、梅奥诊所联合完成，随后启动了长达5年的临床前试验，对试验动物开展了覆盖其全寿命周期的深度追踪。

论文显示，科学家团队以18月龄（约相当于人类中年阶段）的小鼠为试验对象。本次试验通过对自然衰老的正常小鼠进行了耗时数年的全生命周期测量，真实地模拟了人体的衰老过程。接受SRN-901干预的小鼠，剩余寿命中位数较对照组增加了33%，超过同等条件下的雷帕霉素组（让小鼠延寿21%），同时，肿瘤发病率降低30.53%，死亡风险降低了46%。

在健康评估中，被干预小鼠的衰老速度减缓了70%。在长达64周的治疗周期后，对照组小鼠出现了皮肤松垮、毛发稀疏泛白、脊柱弯曲等生命后期常见的衰老体态，而接受SRN-901干预的小鼠，则毛发整洁、皮肤紧致，保持了年轻的外貌与体态。

（服用SRN-901的小鼠外貌更加年轻，衰老速度变慢，肿瘤发病率更低）

论文指出，SRN-901则采用了多通路协同干预策略，研究人员通过对小鼠体内的基因表达和新陈代谢规律全面追踪后发现：

一方面，SRN-901激活了对长寿有益的保护机制。它不仅显著促进了受损DNA的修复，上调了与抑制肿瘤密切相关的P53通路，还唤醒了谷胱甘肽代谢、胰岛素、AMPK以及FoxO等公认的长寿与代谢调节通路，大幅增强了细胞抵御外界压力和抗氧化的防御能力；同时，它还让细胞激活“自噬”功能，能够加速清理细胞内部老化、受损的物质，实现机体自我修复。

另一方面，SRN-901抑制了推动衰老的负面因素。给药后，与细胞加速老化、慢性炎症以及代谢紊乱相关的多条通路被显著抑制。例如，它抑制了PI3K/AKT/mTOR通路，促使细胞从“过度消耗”转向“自我清理与休养”，从根源上减缓衰老进程；同时，它还抑制了IL-6/JAK/STAT3相关的炎症信号通路，缓解机体慢性炎症，延缓组织器官老化。

相关负责人指出，这项科研突破的背后，是中美科研力量的协同发力。研究团队开创性地启用了AI驱动的多组学机器学习进行数据建模、通路分析与疗效预测，打破了传统研发的效率局限，大幅缩短了研发周期。比起基因疗法等长期停留在实验室中的干预手段，口服药物凭借其日常便捷的优势，直接打通了前沿科技走向大众的“最后一公里”。目前，SRN-901已从机制论证走向成果应用，完成了首款技术转化产品瑞拓龄（Restorin）的上市，并已由国药引进。